怎样避免生唐氏宝宝 孕检时唐氏综合症的检查叫什么

时间:2019-10-19 09:37:31来源:趣丁网作者:小枫子

很多孕妈都不希望生出唐氏宝宝这类不健康的宝宝,对家庭可能是负担,也不利于孩子长大成人以后的生活。所以孕期要做好筛查,早点发现,早点采取措施。另外,日常生活也可以注意一下。

怎样避免生唐氏宝宝 孕检时唐氏综合症的检查叫什么1

怎样避免生唐氏宝宝

1.避免高龄生子

由于高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上,所以最好在35岁之前生育。还有一部分患者属易位型,父母一定要在怀孕前接受染色体确诊及捡查有没有易位。

2.产前诊断

如果曾经生育过唐氏儿,如果再次生育,要做产前诊断,即染色体核型分析。

3.定期孕检

在孕早期和孕中期都有对唐氏儿筛查的检查工作,孕妇一定要按期参加,减少唐氏儿的风险。孕16周左右就可以做唐氏筛查。妊娠14-22周是做无创DNA产前检测的最佳时间,与NT和唐氏筛查相比,无创DNA能够筛查包括唐氏儿在内的三大染色体疾病,准确率也较高。

4.孕期保健

约会在怀孕期间不能接触高辐射、农药、化学污染等有害物质,避免病毒感染,不擅自乱服药物。家中有宠物的要及时给宠物打疫苗,不要过于亲密接触。注意休息,保持良好的作息规律。

5、避免流产过多。

流产次数频繁的女性,子宫内膜非常薄,宫内环境容易处于炎症状态,不适合受精卵的生根发芽,胚胎更容易流产或发生畸形。

怎样避免生唐氏宝宝 孕检时唐氏综合症的检查叫什么2

孕检时唐氏综合症的检查叫什么

根据对孕妇是否造成创伤,产前诊断分为有创技术和无创(伤)技术两类,前者包括羊膜穿刺、绒毛膜取样、系带穿刺、胎儿镜检查及植入前诊断技术等;后者包括超声检查、X射线检查及核磁共振检查,孕妇血中胎儿遗传物质检测等。

针对唐氏(或21三体综合征)患儿的产前诊断技术主要有胎儿细胞染色体核型分析、B超检测、母亲血清标志物筛查和无创产前诊断。

无创DNA产前检查,只需抽取孕妈妈的静脉血,检测胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。无创DNA检查的准确率高达90%以上。

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唐氏患儿特征是什么

特殊的面部特征

头部圆,枕部平;眼裂窄斜,眼距宽,内眼角肥胖,常有斜视;鼻平;嘴巴小,唇厚,舌大,出口多伸延,流口水;耳朵小,耳位低;手长不一样,智力低下。

手足皮肤纹理异常 

手指短,小指内弯且为单一褶皱;掌纹中三叉点t移向掌心形成t’,atd角增大;通贯手;第一、第二趾间距宽(草鞋趾),趾球区胫侧弓形纹等。

行为表现异常

智力迟钝,经常咯咯笑,动作缓慢,几乎无法完成全部动作;语言发育紊乱,口齿不清,口吃发生率较高;行为缓慢,有些孩子还会养成攻击性行为;外貌异常,体型通常矮小。

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